藥品包裝材料潔凈室檢測(cè)
藥品包裝材料潔凈室檢測(cè) 檢測(cè)介紹
制藥廠包裝車間是制藥企業(yè)中非常重要的環(huán)節(jié)，主要負(fù)責(zé)將制成的各種藥品進(jìn)行包裝，并確保藥品包裝的質(zhì)量、安全和衛(wèi)生。藥品包材生產(chǎn)線的潔凈車間是一項(xiàng)綜合技術(shù)，涉及到生產(chǎn)工藝技術(shù)及工藝設(shè)計(jì)、空氣凈化技術(shù)、潔凈建筑設(shè)計(jì)、高純物質(zhì)制備輸送等。
藥包材生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)不同藥用包裝材料的分類和用途，規(guī)劃與設(shè)計(jì)相應(yīng)潔凈級(jí)別的生產(chǎn)環(huán)境，以保證其產(chǎn)品符合規(guī)定。中科檢測(cè)具備藥品包裝材料潔凈室檢測(cè)資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。
藥品包裝材料潔凈室檢測(cè) 檢測(cè)項(xiàng)目
溫度與相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型、壓差和壓差梯度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度；
藥品包裝材料潔凈室檢測(cè) 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
YBB 00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測(cè)試方法
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法
藥品包裝材料潔凈室檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
中科檢測(cè)是專業(yè)的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備潔凈度檢測(cè)CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。服務(wù)范圍包括醫(yī)院潔凈室、各類潔凈廠房、生物安全實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院受控環(huán)境及手術(shù)室、生產(chǎn)環(huán)境及生產(chǎn)用水、純化水、生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、高效過(guò)濾器檢漏等潔凈工程檢測(cè)技術(shù)服務(wù)。
