消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物的藥物，其將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達(dá)到控制傳染病的目的。人們也常稱消毒劑為“化學(xué)消毒劑”。
作為第三方檢測中心，中科檢測機(jī)構(gòu)擁有CMA認(rèn)證檢測資質(zhì)，檢測設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國家認(rèn)可的消毒劑實驗室殺菌效果檢測報告。
消毒劑殺菌效果檢測要求
1.實驗室試驗以懸液定量試驗為主，試驗應(yīng)重復(fù)3次。
2.消毒劑試驗濃度應(yīng)用產(chǎn)品說明書規(guī)定的該消毒劑對某一有代表性消毒對象的最低使用濃度。試驗設(shè)3個不同作用時間，原則上第一時間為說明書規(guī)定的最短作用時間的0.5倍，第二時間為最短作用時間，第三時間為最短作用時間的1.5倍。
3.關(guān)于重復(fù)性的要求：不是只在同次試驗中增加菌片數(shù)，或多作幾份樣本，而是應(yīng)分期分批進(jìn)行。必要的器材和試劑應(yīng)重新制備或滅菌，以防產(chǎn)生系統(tǒng)性誤差。
消毒劑殺菌效果檢測合格標(biāo)準(zhǔn)
a）去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格。
b）消毒產(chǎn)品的實驗室試驗結(jié)果符合下列指標(biāo)要求：
1）懸液定量殺菌試驗時，每次試驗對細(xì)菌繁殖體和細(xì)菌芽胞如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值大于或等于5.00，對白色念珠菌和黑曲霉菌的殺滅對數(shù)值大于或等于4.00。對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。
2）載體浸泡定量殺菌試驗時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值大于或等于3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。載體浸泡定性滅菌試驗時，各次試驗所有載體。均無試驗菌生長，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。
中和劑鑒定試驗
1.同一消毒劑對多種微生物進(jìn)行殺滅試驗時，所用中和劑應(yīng)按微生物種類分別進(jìn)行鑒定試驗：
2.對細(xì)菌繁殖體，一般在大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌中任選其一進(jìn)行試驗，特殊情況按試驗結(jié)果再行選擇；
3.對細(xì)菌芽胞、白色念珠菌、黑曲霉菌、分枝桿菌應(yīng)分別進(jìn)行鑒定試驗；
4.當(dāng)用其他特定微生物進(jìn)行殺滅試驗時，均應(yīng)以該特定微生物進(jìn)行中和劑鑒定試驗。
5.中和劑鑒定試驗的分組應(yīng)為：
a）第1組：中和劑+菌懸液；
b） 第2組：（消毒劑+中和劑）+菌懸液；
c） 第3組：稀釋液+菌懸液；
d） 第4組：稀釋液+中和劑+培養(yǎng)基。
6.實驗室要求：應(yīng)在生物安全I(xiàn)I級以上的實驗室內(nèi)進(jìn)行，并符合GB19489中的相關(guān)要求。
7.每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無菌吸管，接種環(huán)（針）應(yīng)在火焰上燒灼滅菌后，才可再次使用，也可用一次性使用的無菌吸管和接種環(huán)（針）。
8.液、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)硬水、中和劑等，均應(yīng)滅菌。
噴霧消毒效果評價方法
1.規(guī)定了噴霧消毒效果的評價方法。
2.試驗分組：噴霧消毒效果評價分實驗室試驗、模擬現(xiàn)場試驗和現(xiàn)場試驗。實驗室試驗為必做項， 模擬現(xiàn)場試驗和現(xiàn)場試驗可選做其一。
3.殺滅微生物指標(biāo)如下：
實驗室試驗殺滅微生物指標(biāo)：對于表面消毒，指示菌為金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和白色念珠菌，要求殺滅對數(shù)字為≥3log，對于空氣消毒，指示菌為白色念珠菌，殺滅對數(shù)值為≥3log。
4.模擬現(xiàn)場試驗殺滅微生物指標(biāo)：對于物體表面消毒，指示菌為金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌，殺滅對數(shù)值為≥3log，應(yīng)選擇實驗室試驗中抵抗力最強(qiáng)的菌作為模擬現(xiàn)場的指示菌。
5.現(xiàn)場試驗殺滅微生物指標(biāo)：物體表面消毒：對物體表面自然菌的殺滅對數(shù)值大于或等于 1.00。空氣消毒：對空氣中自然菌的消亡對數(shù)值大于或等于1.00。
