壓縮空氣通常采用無油空氣壓縮機將空氣壓縮，經冷卻器冷卻、分子篩除水、管道過濾器過濾除去絕大部分塵埃粒子后，即得到干燥、清潔的壓縮空氣。在系統中應設置緩沖罐以提高壓力和流量穩定的壓縮空氣。在潔凈廠房外的氣體管道通常采用鍍鋅鐵管，進入潔凈室后采用不銹鋼管。

壓縮空氣系統驗證是確認該系統按標準操作規程進行時能夠滿足生產需求，符合GMP要求，證明設備、系統及其各項技術參數能夠持續達到設計要求及生產工藝要求，使壓縮空氣系統處于受控狀態。

預確認
確認目的：根據壓縮空氣系統投標書中系統配置表對設備進行開箱驗收
確認內容：供應商基本情況、系統技術資料、整機裝配外觀、隨機配件
安裝確認（IQ）
確認目的：保證安裝質量達到設備安裝驗收規范要求。
確認內容：壓縮空氣系統送氣管路圖、電源連接、貯氣罐安裝、貯氣罐安全閥、貯氣罐壓力表、送氣管道材質
運行確認（OP）
確認目的：設備在正確選型、規范安裝之后，根據設定的空氣壓縮機標準操作規程對系統進行足夠試驗，證明系統否達到設計所定的各項技術參數，并對空氣壓縮機標準操作規程進行必要的修正和補充。
確認內容：空壓機供氣壓力、貯氣罐安全閥動作、貯氣罐壓力表指示、冷干機入口溫度、環境溫度、冷干機入口壓力、管路泄漏檢查
性能確認（PQ）
確認目的：進行一步確認空氣壓縮機標準操作規程的可行性;是否能滿足生產工藝及設計要求;空氣處理后是否能達到相應級別凈化空氣要求。
確認內容：壓縮空氣產量確認（空壓機出口壓力、空壓機產氣量、過濾器前后壓差）、壓縮空氣潔凈度確認（懸浮粒子數、活微生物數）

中科檢測具備開展多種潔凈領域檢測項目的CMA資質，能為醫院手術室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛生（醫療）用品生產廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實驗室、動物實驗室、無塵車間等不同潔凈環境提供潔凈度檢測服務，同時開展潔凈工程驗證服務，包括水系統3Q驗證、空調系統3Q驗證、生物安全柜3Q驗證、潔凈工作臺3Q驗證等 。