臭氧消毒柜備案檢測(cè)

臭氧消毒柜備案檢測(cè) 備案要求
臭氧消毒柜,是臭氧利用高壓無聲放電裝置產(chǎn)生臭氧分子,通過臭氧分子還原成氧分子所產(chǎn)生的強(qiáng)氧化作用來實(shí)現(xiàn)殺菌目的;給餐具、毛巾、美容美發(fā)用具、醫(yī)療器械等物品進(jìn)行殺菌消毒、保溫除濕的工具。
為了保障消毒產(chǎn)品質(zhì)量和安全,國家對(duì)消毒產(chǎn)品實(shí)行備案制度。消毒產(chǎn)品備案是指消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)向國家藥監(jiān)部門提交產(chǎn)品備案申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)銷售。中科檢測(cè)具備臭氧消毒柜備案檢測(cè)資質(zhì)能力,可以出具CMA、CNAS檢測(cè)報(bào)告。臭氧消毒柜備案檢測(cè) 檢測(cè)項(xiàng)目
殺菌因子:臭氧濃度;臭氧泄漏量;臭氧殘留量;紫外泄漏量
空氣消毒效果鑒定:實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)(白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等);模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(大腸桿菌)
病毒滅活試驗(yàn):脊髓灰質(zhì)炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
臭氧消毒柜備案檢測(cè) 備案材料
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表;
2.標(biāo)簽(銘牌)、說明書;
3.檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論);
4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單;
6.產(chǎn)品配方;
7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))。
臭氧消毒柜備案檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
權(quán)威:CMA&CNAS資質(zhì)、具有法律效力
可靠:國科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
精準(zhǔn):高精尖儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)
全面:涉及各行業(yè)產(chǎn)品及環(huán)境領(lǐng)域業(yè)務(wù)
臭氧消毒柜備案檢測(cè) 備案流程
1 申請(qǐng)者按照要求準(zhǔn)備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監(jiān)管部門對(duì)提交的材料進(jìn)行初步審查,如材料不齊全或不符合要求,將通知申請(qǐng)者補(bǔ)充或修改。
4 初步審查通過后,備案部門將對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)估和安全性評(píng)估。
5 技術(shù)評(píng)估和安全性評(píng)估通過后,備案部門將頒發(fā)消毒產(chǎn)品備案證書。
6 申請(qǐng)者取得備案證書后,方可正式生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品。